(오픈뉴스=고영민 기자) 입력 : 2020.05.21 17:51 홍삼과 비타민 등이 코로나19 예방과 치료효과가 있는 것처럼 온라인에서 허위·과대 광고한 사례가 972건 적발됐다. 해당 판매 사이트는 차단 및 삭제 조치됐다. 식품의약품안전처는 올해 1월부터 온라인에서 판매되고 있는 식품과 화장품 등을 대상으로 코로나19 불안 심리를 이용해 허위·과대 광고 행위를 집중 점검해 조치했다고 21일 밝혔다. 점검결과 식품의 경우 ▲질병 예방·치료 효과 광고 804건(82.7%) ▲면역력 증진 등
BioMedia
(메디컬업저버=신형주 기자) 승인 2020.05.21 10:00 식약처가 신약 등 신규물질에 대한 사전 독성예측을 통한 제품개발 기간과 비용을 단축할 수 있는 독성예측 기술 개발을 추진한다. 식품의약품안전처는 21일 빅데이터 기반 인공지능을 활용한 독성예측 기술개발을 본격적으로 추진한다고 밝혔다. 식약처는 이번 연구를 통해 총 75억원의 연구비를 3년간 투입할 예정이다. 주요 내용은 ▲물질의 화학구조 및 생체 내 유전자·단백질 변화 등의 유사성으로 독성 예측 ▲이미지 데이터를 기반으로
(연합뉴스=김잔디 기자) 식품의약품안전처는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 신속한 개발을 위한 ‘K-백신 신속심사 추진반'(이하 추진반)을 운영한다고 20일 밝혔다. 추진반은 백신을 개발하는 기업의 임상 단계 진입을 돕고 허가 단계의 애로사항 등을 최소화할 수 있도록 지원할 방침이다. 백신은 치료제로 사용되는 의약품과 달리 건강한 사람을 대상으로 효과를 확인해야 하므로 신속한 임상 단계 진입을 위해서는 허가 기관인 식약처의 상담과 방향 제시가 필수적이다. 추진반은 백신 심사를
(연합뉴스=김잔디 기자) 송고시간2020-05-19 16:57 한국제약바이오협회는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 등 신종 감염병의 유행에 대응하기 위한 ‘(가칭)한국혁신의약품 컨소시엄'(KIMC)’을 설립하기로 했다고 19일 밝혔다. KIMC는 협회에 소속된 제약·바이오 기업이 공동 출자 하는 방식으로 설립될 예정이다. 이곳에서는 신종 감염병 치료제와 백신 등 필수의약품의 안정적 개발을 지원하는 역할을 맡는다. 공동 연구개발(R&D) 플랫폼을 구축하고 외부와 적극적으로 협력해 성과를 창출하는 ‘오픈이노베이션'(개방형 혁신)에도 나설 계획이다. KIMC에 참여하는 제약사들은 글로벌
(매일경제=김병호 기자) 입력 : 2020.04.30 17:27:08 수정 : 2020.04.30 20:59:22 코로나19를 잡기 위해 대형 제약·바이오 기업들이 솔선해 치료제와 백신 개발에 집중하고 있다. 문재인 대통령이 지난 4월 9일 한국파스퇴르연구소를 찾아가 치료제 등을 개발하고 있는 업체 대표들과 만나 강력한 지원을 약속한 것도 이들의 공로와 역할을 인정했기 때문이다. 주요 업체 중 가장 활발한 곳은 GC녹십자그룹이다. 계열사별로 강점을 내세워 코로나19 백신과 치료제, 진단키트 사업을
(조선일보=신은진 기자) 입력 2020.05.20 09:04 美 보건복지부 발주 컨소시엄에 앰팩(AMPAC) 선정 SK㈜, 바이오 제약 사업 집중 육성 앰팩은 미국 필수 의약품 관련 비영리법인인 플로우(Phlow)사가 주도하는 컨소시엄에 참여했다. 이번 컨소시엄은 코로나 등 팬더믹 사태에 벌어지는 의약품 부족 현상에 대처하기 위해 만들어졌다. 이번 사업은 미국 정부의 최대 1조원 규모 예산 지원 사업으로, 미국 의회는 지난 3월 코로나 대응을 위해 1단계로 83억 달러
(조선비즈=전효진 기자) 입력 2020.05.18 09:39 GC녹십자는 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 ‘GC5131A’를 개발 완료하면 국내 환자들에게 무상으로 제공하겠다고 18일 밝혔다. ‘GC5131A’는 코로나19 회복기 환자의 혈액 속 혈장에 들어있는 항체를 추출해서 만드는 의약품이다. 회복기 환자의 혈장을 중증 환자에 직접 수혈하듯 투여하는 혈장 치료와는 다르다. 기존에 허가받은 의약품을 치료제로 개발하는 ‘신약 재창출’과도 다른 방식이다. 완치자의 혈액으로 만들기 때문에 신종 감염병이 생겼을
(매일경제=김병호 기자) 입력 : 2020.05.17 18:16:26 수정 : 2020.05.17 18:16:57 코로나19 사태 장기화로 상당수 바이오 기업들이 신약 개발·임상·품목허가 신청 등에 어려움을 겪고 있지만, 본업 외 부사업들이 예상 밖 호조를 보이면서 반전의 버팀목이 되고 있다. 줄기세포 치료제 전문 업체인 파미셀은 본업인 줄기세포 치료제 개발에서 기대했던 것만큼 성과를 내지 못하고 있다. 지난 3월 식품의약품안전처에 발기부전 줄기세포 치료제 `셀그램-ED`와 전립선암·난소암 대상 항암면역 줄기세포
(런던/AP, 뉴시스=김재영 기자) 등록 2020-05-14 23:21:26 코로나 19 관련 치료 인증을 받는 약제들이 빠르면 한두 달 안에 나올 수 있으며 백신은 2021년 초에 승인될 수 있을 것이라고 유럽연합(EU) 의료규제 기관이 14일 ‘최선의 시나리오’로 전망했다. 유럽의학기구(EMA)의 마르코 카발레리 백신국장은 이날 언론 브리핑에서 코로나 19 치료 약제가 “올 여름 전에” 승인될 수 있다고 임상 실험 상황을 들어 예측했다. 약품 렘데시비르는 비록 장기
(조선비즈=장윤서 기자) 입력 2020.05.14 15:34 | 수정 2020.05.14 16:06 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보 약품 투여받는 미국 임상시험 참가자. /AP연합 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 허가받은 ‘렘데시비르’보다 수백 배 강력한 항바이러스 효능을 갖춘 것으로 평가되는 약물이 공개됐다. 한국파스퇴르연구소는 급성 췌장염 치료제, 혈액 항응고제 성분인 ‘나파모스타트’가 코로나19 바이러스 감염을 억제하는 항바이러스 효능을 가졌다고 14일 밝혔다. 파스퇴르연구소는 지난 2월부터 이미 허가됐거나