(바이오스펙테이터=장종원 기자) 기사입력 : 2020-03-31 11:09|수정 : 2020-03-31 11:11 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료를 위한 ‘임상시험용 의약품의 치료목적 사용승인’ 제도가 주목받고 있다. 국내 바이오벤처 이뮨메드가 인플루엔자 치료제로 국내 1상을 진행중인 hzVSFv13주가 지난달 코로나19 환자 치료를 위한 승인을 받아 환자에게 투여했다고 밝히면서다. hzVSFv13주가 가능성있는 코로나19 치료제로 인식되면서 이뮨메드의 지분을 가진 기업, 투자사들의 주가가 들썩거렸다. 이후 안트로젠, 강스템바이오텍, 파미셀, 엔케이맥스 등의 임상시험용 의약품의 치료목적 사용승인
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(팜뉴스=김정일기자) 승인 2020.05.13 19:18 신풍제약이 말라리아 치료제 ‘피라맥스’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과를 확인하는 임상 시험을 승인받았다. 이날 정규시간 장 마감 이후 임상 시험 소식이 나왔다. 이에 따른 호재로 신풍제약의 주가는 시간외 단일가 거래에서 상한가(10%)인 22,100원을 기록해 익일 주가 상승이 예고되고 있다. 앞서 부광약품의 ‘레보비르’도 코로나19 치료제로 임상2상 시험 승인을 받은 날 25% 상승한 바 있다. 13일 식품의약품안전처에 따르면 신풍제약은
(EBN=동지훈 기자) 입력 2020.05.12 14:14 | 수정 2020.05.12 14:18 아트워크 출처: 연합뉴스 한국 바이오기업 제넥신과 미국 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스(이하 모더나)의 코로나바이러스 감염증-19(코로나19) 확산 방지를 위한 백신 개발이 순항하고 있다. 12일 관련 업계에 따르면 SK바이오사이언스, GC녹십자, LG화학, 보령바이오파마, 제넥신, 스마젠, 지플러스생명과학 등 국내 바이오 기업 7곳이 코로나 백신 개발에 속도가 붙고 있다. 이 가운데 개발 속도에서 앞선 곳은 제넥신으로 평가된다. 제넥신은
(한겨레=정의길 선임기자) 등록 :2020-05-12 16:21수정 :2020-05-12 20:46 코로나19 바이러스 변종을 직접 인체에 시험 ‘4개월 안에 인체유발시험 착수 가능’ 100여개국 1만5천여명 이미 시험 참가 의사 코로나19 위기 해결의 결정적 관건인 백신 개발을 위해 인체를 직접 시험 대상으로 하자는 움직임이 일고 있다. 일군의 보건 전문가들은 코로나19 바이러스의 변종을 의도적으로 인체에 감염시키는 ‘인체유발시험’을 통해 코로나19 백신 개발을 가속화하자는 의견을 내고 있다고 <월스트리트 저널>이 11일
(바이오스펙테이터=김성민 기자) 기사입력 : 2020-03-20 11:41|수정 : 2020-03-20 11:51 지난주 CE인증에 이어 유럽 국가에 본격 코로나19 ‘항체 기반의 신속진단키트’ 수출…”10분만에 코로나19 감염여부 신속진단 가능” 수젠텍이 개발한 ‘코로나19’ 항체 신속진단키트 ‘SGTi-flex COVID-19 IgG/IgM’이 유럽과 아시아 지역의 총 6개국에 수출된다. 수젠텍은 자사가 개발한 코로나19 항체 신속진단키트 1차 생산 분 5만키트를 독일, 이탈리아, 오스트리아, 말레이시아, 태국, 필리핀 등에 수출하기로 했다고 20일 밝혔다. 수젠텍은
(아이뉴스24=문병언기자) 입력 2020.02.26 20:22 코미팜이 코로나19로 인한 사망을 유발하는 폐렴의 근원인 ‘사이토카인 폭풍’을 억제시키는 신약을 개발, 긴급임상에 나선다. 26일 코미팜은 사이토카인 폭풍을 억제시킬 수 있는 바이러스 감염 염증치료제 임상약 ‘파나픽스’ 개발에 성공했으며, 코로나19 폐렴환자를 대상으로 긴급임상을 실시할 계획이라고 공시했다. 국내 및 제3국에서 코로나19 폐렴환자를 대상으로 2주 정도 소요되는 긴급임상을 실시한 후 환자에게 공급한다는 계획이다. 코미팜은 “코로나19 환자가 파나픽스를 7일 정도
(SBS뉴스=권태훈기자) 작성 2020.02.25 16:02 수정 2020.02.25 17:18 미국과 유럽의 보건 분야 전문가들이 한국 보건당국의 코로나바이러스감염증-19(코로나19)의 빠른 검사 처리 속도와 규모에 감탄을 표했습니다. 한국의 코로나19 진단 검사의 처리량과 신속성이 놀랄 정도라는 것이 이들의 공통된 이야기입니다. 의학박사인 스콧 고틀립 전 미국 식품의약국(FDA) 국장은 22일(현지시간) 자신의 트위터 계정에 한국 질병관리본부가 발표한 코로나19 국내 발생현황 통계 자료를 보여주면서 “한국 보건당국의 코로나19 보고는 매우 상세하다”고
(연합뉴스_서울=서한기 기자) 송고시간 | 2020-01-30 14:51 내달부터 신종 코로나바이러스 감염증(우한 폐렴) 감염 여부를 민간의료기관에서도 신속하게 검사할 수 있게 된다. 질병관리본부는 신종 코로나바이러스만을 타깃으로 하는 새 검사법, 이른바 ‘Real Time(실시간) PCR’를 개발해 검증을 마치고 31일부터 질병관리본부(국립인천공항검역소 포함)와 전국 18개 보건환경연구원에서 적용할 계획이라 밝혔다. 새로운 검사법은 검사 6시간 이내 결과를 확인할 수 있고 1회 검사로 확진이 가능한 유전자 증폭검사로 국내 기업을 통해
(연합뉴스_서울=하채림, 이영섭 기자) 송고시간 | 2020-01-29 16:31 호주 연구진이 중국 밖에서는 처음으로 ‘우한 폐렴’의 원인 바이러스를 실험실에서 키워냈다. 호주 멜버른대의 피터 도허티 감염·면역 연구소(이하 도허티 연구소)는 우한 폐렴 감염자로부터 얻은 시료로부터 원인 바이러스 2019-nCoV를 분리·배양하는 데 성공했다고 29일 발표했다. 연구진은 배양한 바이러스 샘플을 세계보건기구(WHO)를 통해 전 세계 연구소와 공유하겠다고 밝혔다. 앞서 질병 발생지 중국에서 바이러스를 분리·배양해냈지만 유전자 염기 서열 정보만
Ina Yoon, Miso Nam, Hoi Kyoung Kim, Hee-Sun Moon, Sungmin Kim, Jayun Jang, Ji Ae Song, Seung Jae Jeong, Sang Bum Kim, Seongmin Cho, YounHa Kim, Jihye Lee, Won Suk Yang, Hee Chan Yoo, Kibum Kim, Min-Sun Kim, Aerin Yang, Kyukwang Cho, Hee-Sung Park, Geum-Sook Hwang, Kwang Yeon Hwang, Jung Min Han, Jong Hyun Kim, and Sunghoon Kim Abstract Despite