(조선비즈=장윤서 기자) 입력 2020.05.19 16:51 한국제약바이오협회는 19일 서울 방배동 협회 회관에서 2020년도 제2차 이사회를 열어 ‘한국혁신의약품컨소시엄’ 설립을 추진하고 공동 출자하기로 의결했다./제약바이오협회 제공 제약바이오업계가 코로나19 등 신종 감염병 세계적 대유행(팬데믹) 상황에 대응하는 치료제와 백신, 필수의약품 등 공동 연구개발을 위한 플랫폼 구축에 나선다. 한국제약바이오협회는 19일 이사장단회의와 이사회를 잇달아 열어 감염병 확산 등에 효율적으로 대처하기 위한 치료제와 백신, 고비용·저수익의 필수의약품 안정적인 개발을 지원하는
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(팍스넷뉴스=김새미 기자) 입력: 2020.06.15 07:55 셀트리온이 첫 대형 M&A를 통해 글로벌 종합 제약·바이오기업으로 발돋움한다. 셀트리온은 일본 1위 제약사인 다케다의 아시아태평양 지역 ‘프라이머리 케어(Primary Care)’ 사업을 3324억원에 인수했다고 지난 11일 공시했다. 이 중 일부는 셀트리온의 현금성 자산에서 자체적으로 조달하고 나머지 금액은 외부 차입을 계획하고 있다. 자체 조달과 차입 비율은 아직 확정되지 않았다. 셀트리온은 올해 1분기 기준으로 현금 및 현금성자산은 5970억2398만원, 단기금융자산은
(조선비즈=장윤서 기자) 입력 2020.06.10 16:33 | 수정 2020.06.10 16:57 국내 의료계 최고 권위있는 학술단체인 대한민국의학한림원(의학한림원)이 최근 질병관리본부의 질병관리청 승격 과정에서 빚어진 논란에 대해 “국립보건연구원의 조직과 기능을 현재 질병관리본부에서 분리하는 것은 효율적이지 않으며, 질병예방관리청 산하조직으로 둬야 한다”고 10일 밝혔다. 질병관리청 명칭을 질병예방관리청으로 변경할 것도 제안했다. 앞서 행정안전부가 현재 보건복지부 산하 질병관리본부를 질병관리청으로 독립시키는 내용을 포함하는 정부조직법 개편안을 지난 3일 입법예고하면서 질본
(의약뉴스=신승헌 기자) 승인 2020.06.11 06:41 대한약사회가 정부가 추진하는 ‘첩약 급여 시범사업’에 대해 반대 입장을 분명히 밝혔다. 첩약 안전성을 담보하지 않은 상태로 시범사업을 실시하는 것은 “국민을 실험대상으로 삼으려는 것”이라고 강하게 비판했다. 앞서 보건복지부는 지난 9일 열린 건강보험정책심의위원회 소위원회를 통해 ‘첩약 급여 시범사업’에 대한 정부안을 내놨다. 공개된 안에 따르면, 정부는 올해 하반기부터 3년간 3단계에 걸친 시범사업을 추진할 계획이다. 급여화 대상은 ▲월경통 ▲소아
(의약뉴스=이한기 기자) 승인 2020.06.10 12:41 MSD(미국 머크)의 면역관문 억제제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)가 요로상피암(방광암) 1차 치료 임상 3상 시험에서 실패한 것으로 나타났다. MSD는 9일(현지시간) 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자의 1차 요법으로 항-PD-1 치료제 키트루다와 항암화학요법(시스플라틴 또는 카보플라틴 및 젬시타빈) 병용요법을 평가한 임상 3상 KEYNOTE-361 시험의 결과를 발표했다. ▲ MSD의 PD-1 면역관문 억제제 키트루다와 화학요법 병용요법이 진행성 또는 전이성 방광암 환자를 대상으로 진행된
(뉴시스=구무서 기자) 등록 2020-06-08 13:36:56 지난 10년간 허가를 받은 신약이 연평균 47.5개로 나타났다. 이 중 4분의1에 해당하는 24.7%는 항암제였다. 한국보건사회연구원은 8일 보건복지 ISSUE & FOCUS 제 387호를 발간하고 이 같이 밝혔다. 이번 호에서는 2007~2018년 국내 허가 신약의 특성과 지출 동향을 주제로 연구가 진행됐다. 분석 결과 이 기간 연평균 47.5개 품목이 허가됐다. 이 가운데 항암제 신약은 141개로 전체 신약의 24.7%를 차지했으며
(연합뉴스=박주영 기자) 송고시간2020-06-09 10:02 국화학연구원 CEVI(신종바이러스) 융합연구단은 9일 대전 화학연 디딤돌플라자 2층 대회의실에서 ‘한국화학연구원-CEVI융합연구단 기술이전 협약식’을 열었다. CEVI 융합연구단에는 화학연을 중심으로 8개 정부출연 연구기관이 참여하고 있으며 신종 바이러스 진단과 백신 개발, 치료제와 확산 방지 기술을 연구하고 있다. 원광연 국가과학기술연구회 이사장, 이미혜 한국화학연구원장, 류왕식 한국파스퇴르연구소 소장 등이 참석한 가운데 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신·치료제·진단 분야 기술을 국내 바이오기업에 이전하는 행사가 진행됐다. 우선
(중앙일보=최준호 과학/미래 전문기자) 입력 2020.06.05 00:04 수정 2020.06.05 00:55 경기도 성남 서판교에 있는 코스닥 상장사 젬백스앤카엘은 바이오제약 중소기업의 신약 도전이 얼마나 어려운지를 보여주는 사례로 거론된다. 신약 후보물질 ‘GV1001’이 이 회사의 희망이다. 노르웨이의 바이오벤처가 처음 개발한 이 물질은 국제학술지 캔서리서치에 게재돼 업계의 이목을 끌었다. 이후 영국에서 항암제로 임상 3상까지 진행된 상태였으나, 2008년 글로벌 금융위기 때 회사가 어려워지면서 헐값에 매물로 나왔다. 젬백스앤카엘은
(더벨=서은내 기자) 공개 2020-06-05 08:18:20 박정신 SK바이오팜 신약개발사업부장과 찰스 곽(Charles Kwak) SK라이프사이언스 임상의학팀 수석매니저. “세노바메이트 허가 직전 FDA로부터 최종 공지를 받았다. 성공적인 결과를 직감했다. 미국에서 근무하던 동료들과 모여 있었는데, 너무 기쁜 나머지 나도 모르게 주변 사람들을 껴안고 또 껴안았다.” SK바이오팜 뇌전증신약 세노바메이트(Cenobamate) 임상 3상이 막바지에 다다랐던 2019년 11월. 미국 SK바이오팜 현지법인 SK LSI(Life Science, Inc)에 미국 FDA로부터 신약 허가에 관한
(뉴데일리경제=손정은기자) 입력 2020-06-02 14:31 | 수정 2020-06-02 14:31 국내 제약·바이오 기업들이 미국 임상종양학회(이하 ASCO)에서 주요 신약 관련 임상결과를 발표하며 주목받았다. 올해 56회를 맞은 ASCO는 세계 종양 분야 최고 권위의 학회로, 매년 70여 개국에서 암 전문의, 연구원, 글로벌 제약사 임직원 등 4만여명이 참석한다. 이번 ASCO는 코로나19 여파로 지난 5월 29일부터 31일(현지시간)까지 온라인으로 행사가 진행됐다. 2일 업계에 따르면 올해 ASCO에는 유한양행, GC녹십자,