(한국경제=이주현 기자) 입력2020.06.02 17:18 수정2020.06.03 00:55 배신규 엠디뮨 대표가 2일 서울 본사 연구실에서 인공 엑소좀 기술을 설명하고 있다. 이주현 기자 “엑소좀 기반 신약이 신약 개발 패러다임을 바꿀 ‘게임 체인저’가 될 겁니다. 내년 임상을 시작해 세계에서 손꼽히는 엑소좀 신약 개발 업체가 되겠습니다.” 배신규 엠디뮨 대표는 2일 “엑소좀을 활용하면 원하는 부위를 표적하는 항암제나 희귀질환 치료제를 개발할 수 있다”며 이같이 말했다. 대상 중앙연구소 책임연구원,
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(뉴스웍스=고종관 기자) 승인 2020.06.01 10:52 국내에서 개발 중인 비소세포폐암 신약 ‘레이저티닙’이 뇌까지 전이된 폐암치료에 탁월한 효과를 나타낸 것으로 보고됐다. 유한양행은 지난달 29~31일 열린 미국임상종양학회(ASCO 2020)에서 자사가 개발 중인 항암제 레이저티닙의 임상연구 결과 3건이 발표돼 좋은 반응을 이끌어냈다고 1일 발표했다. 레이저티닙은 상피세포성장인자(EGFR)에 돌연변이를 일으킨 비소세포폐암의 표적치료제로 개발하고 있는 항종양치료제다. 2018년 11월 얀센에 약 1조 4000억원 규모로 기술이전을 해서 관심을 모으기도 했다.
(조선비즈=전효진 기자) 입력 2020.06.01 09:30 GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동개발 중인 표적 항암 신약 ‘GC1118’의 임상 1b/2a상(NCT03454620) 중간 결과를 지난달 29일(현지 시각) 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표했다고 1일 밝혔다. 이번 연구는 전이성/재발성 대장암 신약 GC1118과 기존 항암화학요법과의 병용투여 임상으로, 2차 치료제로 ‘GC1118’의 안전성 및 항암 효과를 확인하기 위해 진행됐다. 약물의 최대내약용량과 안전성을 확보하기 위해 설계된 임상 1b상에서, 데이터 분석이 가능한 환자 10명 중
![코로나 백신-치료약 ‘빛의 속도’ 전쟁, 한국도 액셀 더 밟아야[논설위원 현장칼럼]](https://biocon.re.kr/wp-content/uploads/2020/05/101228409.1.jpg)
(동아일보_성남=구자룡 논설위원) 입력 2020-05-27 03:00 수정 2020-05-27 14:59 한국파스퇴르연구소의 ‘생물안전(BL) 2등급’ 실험실에서 BL3에서 사용할 바이러스에 감염시킬 세포에 약물 처리를 하고 있다. 성남=안철민 기자 acm08@donga.com·한국파스퇴르연구소 제공 “코로나19 바이러스는 세계 각 지역에 따라 다른 면역체계의 저항에 맞서 생존하기 위해 끊임없이 변하고 있다.” 영국 케임브리지대 유전학 연구팀이 세계 각 지역의 코로나19 바이러스가 크게 A, B, C 세 유형이라며 내린 진단이다. 중국 우한(武漢)에서 첫
(조선비즈=황민규 기자) 입력 2020.05.27 07:00 △ 사진 제공: 대웅제약 // 대웅제약 연구소 직원들이 신약 연구개발을 위해 임상 시험을 진행하고 있다 대웅제약은 ‘난치성 질환 치료제 개발을 통해 인류의 삶의 질을 향상시킨다’는 연구개발(R&D) 비전 아래 세계 최초, 최고의 신약 개발을 목표로 연구개발 활동에 매진하고 있다. 대웅제약은 독자적인 R&D를 통해 개발한 보툴리눔 톡신 제제를 지난 5월 전 세계 최대 보툴리눔 톡신 시장인 미국에
(바이오타임즈=나지영 기자) 승인 2020.05.23 18:00 ▲ 게티이미지뱅크 오가노이드(organoid)란 생체 외 장기모사체로 줄기세포를 3차원 배양해 만들어지며, 신약개발 임상 과정에서 실험모델로 활용된다. 신약은 효능과 안정성 검증에 높은 신뢰성을 가져야 하므로 임상 과정에서 투입되는 실험모델은 관찰 및 측정과 조작이 쉬워야 한다. 오가노이드는 생체 내와 생체 외 특성을 모두 가진 실험모델로 신약개발 임상 과정의 초기 단계인 질환 모델링부터 표적발굴 및 표적의 유효성 평가, 유효물질검색,
(조선비즈=전효진 기자) 입력 2020.05.26 11:46 | 수정 2020.05.26 11:51 국내 당뇨 환자 26만여명이 복용중인 ‘메트포르민’ 성분의 당뇨병 치료제 31개 품목에서 발암추정 물질 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 검출돼 판매 중지됐다. 식품의약품안전처는 26일 0시를 기준으로 해당 의약품이 처방 조제 되지 않도록 했고, 건강보험급여 적용도 정지했다. 메트포르민은 식이요법과 운동요법으로 혈당 조절이 충분히 이뤄지지 않는 당뇨병 환자의 치료에 사용되는 의약품 성분으로 이 성분이 들어간 31개 품목을 처방한
(연합뉴스=김잔디 기자) 송고시간2020-05-25 10:28 종근당은 당뇨병 신약 ‘듀비에’가 당뇨병 환자의 대사증후군을 개선하는 효과를 입증했다고 25일 밝혔다. 종근당은 2015년 1월 28일부터 2018년 10월 31일까지 국내 27개 의료기관에서 대사증후군을 동반한 제2형 당뇨병 환자 247명을 대상으로 임상시험을 해서 이러한 사실을 확인했다. 임상시험 대상자를 두 그룹으로 나눠 듀비에와 기존 당뇨병 치료제 성분인 ‘시타글립틴’을 각각 투여해 비교했다. 그 결과 대사증후군 환자 비율은 시타글립틴 투여군이 4.8%,
(헬스조선=유대형 기자) 입력 2020.05.25 10:15 대웅제약 인도네시아 합작법인 ‘대웅인피온’이 20일 당뇨병성 족부궤양 치료제 ‘이지에프외용액’에 대해 인도네시아 할랄 인증기관(LPPOM MUI)으로부터 할랄 인증을 획득했다. 이지에프외용액은 2001년 식품의약품안전처로부터 당뇨병성 족부궤양 치료제로 허가 받은 국내 바이오 신약 1호다. 대웅제약은 그동안 대웅인피온을 통해 이지에프외용액의 제형을 개량하는 연구를 추진했다. 올해 3월 대웅인피온에서 자체 생산한 일체형 제형이 인도네시아 식약청(BPOM)으로부터 판매 허가를 획득했고, 그 후 2개월 만에 할랄 인증을
(약업신문=이덕규 기자) 기사입력 2020-05-22 06:26 최종수정 2020-05-22 06:56 아스트라제네카社는 영국 옥스퍼드대학이 개발 중인 ‘코로나19’ 백신 ‘AZD1222’에 대한 접근성이 세계 각국에서 공평하게 확보될 수 있도록 하기 위해 세계 각국 뿐 아니라 다양한 기관들과 긴밀한 협력을 진행 중이다. 최소한 4억 도스분의 ‘AZD1222’를 생산키로 하는 내용의 합의를 처음 도출한 데 이어 지금까지 총 10억 도스분을 생산할 수 있는 제조역량을 구축했을 정도.