PCR analysis of paraffin embedded tissue
1.xylene I, II, III, IV………………………..  >5min respectively (dewaxing)
2.Aceton…………………………………….  2~3times dipping
3.70→80→90→95→100% EtOH……….   각기 10min. (rehydration)
4. Running tap water washing……………   10min
5. D.W I…………………………………..    5min
6.D.W II………………………………….    5min
7.D.W III…………………………………   >10min.
8. Scratching and transfer into E.tube. ; 6 tissue slice를 칼로 긁어서 얻는다.
9.mix in 1% SDS solution (total 50㎕) and add proteinase K(final concentration 400㎍/ml)
|   | Stock | Working | 50㎕      100㎕ | 
| SDS | 10% SDS | 1% SDS | 5㎕       10㎕ | 
| Proteinase K | 10mg/ml P.K | 400㎍/ml  | 2.5㎕     5㎕ | 
| D.W |   |   | 42.5㎕  85㎕ | 
10.incubate in 480C, overnight
11.Add proteinase K(final concentration 400㎍/ml) and incubate in 480C, overnight
12.tissue가 완전히 녹은 것을 눈으로 확인한다.
13.purify with Phenol/chloroform (Amresco)
  :DNA양이 적은 관계로 chloroform :isoamylalcohol(24:1) 이 phenol보다 2배가 되도록 더 추가한다. 그리고 DNA solution양의 1/2이 되도록 Phenol/chloroform을 넣는다……..vortex.
14. Centrifuge at 12,000 rpm for 5min
15.Collect the Supernant and add chloroform: isoamylalcohol(양은 Supernant양의 1/2)…vortex
16.Centrifuge at 12,000rpm for 5min
17.Collect the Supernant
18.Add 1/10 volume 3M sodium acetate and 2 volumes 100%EtOH
19.Incubate at -700C for 1hour~
20. Centrifuge at 12,000rpm for 15min
21.Discard and washing with 70% EtOH
22.Centrifuge at 12,000rpm for 10min.
23.Dry
24.Resuspend with 20㎕ TE buffer.
25.PCR(경험상 ㎕당 25~100ng정도 되므로 양을 잴 것 없이 바로 PCR한다.)
 
주의사항
조직이 완전히 녹은 것을 확인한다.
조직의 양에 따라 마지막에 녹이는 양을 조절한다.