PCR analysis of paraffin embedded tissue
1.xylene I, II, III, IV……………………….. >5min respectively (dewaxing)
2.Aceton……………………………………. 2~3times dipping
3.70→80→90→95→100% EtOH………. 각기 10min. (rehydration)
4. Running tap water washing…………… 10min
5. D.W I………………………………….. 5min
6.D.W II…………………………………. 5min
7.D.W III………………………………… >10min.
8. Scratching and transfer into E.tube. ; 6 tissue slice를 칼로 긁어서 얻는다.
9.mix in 1% SDS solution (total 50㎕) and add proteinase K(final concentration 400㎍/ml)
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Stock
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Working
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50㎕ 100㎕
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SDS
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10% SDS
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1% SDS
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5㎕ 10㎕
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Proteinase K
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10mg/ml P.K
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400㎍/ml
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2.5㎕ 5㎕
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D.W
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42.5㎕ 85㎕
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10.incubate in 480C, overnight
11.Add proteinase K(final concentration 400㎍/ml) and incubate in 480C, overnight
12.tissue가 완전히 녹은 것을 눈으로 확인한다.
13.purify with Phenol/chloroform (Amresco)
:DNA양이 적은 관계로 chloroform :isoamylalcohol(24:1) 이 phenol보다 2배가 되도록 더 추가한다. 그리고 DNA solution양의 1/2이 되도록 Phenol/chloroform을 넣는다……..vortex.
14. Centrifuge at 12,000 rpm for 5min
15.Collect the Supernant and add chloroform: isoamylalcohol(양은 Supernant양의 1/2)…vortex
16.Centrifuge at 12,000rpm for 5min
17.Collect the Supernant
18.Add 1/10 volume 3M sodium acetate and 2 volumes 100%EtOH
19.Incubate at -700C for 1hour~
20. Centrifuge at 12,000rpm for 15min
21.Discard and washing with 70% EtOH
22.Centrifuge at 12,000rpm for 10min.
23.Dry
24.Resuspend with 20㎕ TE buffer.
25.PCR(경험상 ㎕당 25~100ng정도 되므로 양을 잴 것 없이 바로 PCR한다.)
주의사항
조직이 완전히 녹은 것을 확인한다.
조직의 양에 따라 마지막에 녹이는 양을 조절한다.