(파이낸셜뉴스=정명진기자) 입력 : 2019.04.09 18:16 수정 : 2019.04.09 18:16 정부가 제약바이오산업 육성을 위해 올해 4779억원을 투입한다. 보건복지부는 9일 2019년도 제1차 제약산업 육성·지원 위원회를 개최해 이같은 내용을 논의했다고 밝혔다. 지난 2017년 12월에 발표한 ‘제2차 제약산업 육성·지원 5개년 종합계획’의 2년차 시행계획으로 지난해 4324억원에 이어 올해에는 4779억원을 투입해 제약산업을 육성·지원하기로 했다. 주요 추진과제는 △연구개발(R&D) 지원 △인력양성 △수출지원 △제도개선 등으로 구분했다. R&D 지원은 인공지능 활용 신약개발
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(메디파나뉴스=최봉선기자) 2019-04-08 06:07 국내 제약사 직원 100명 중 14명이 연구개발 분야에서 근무하는 것으로 나타났다. 메디파나뉴스가 상장 제약·바이오기업이 최근 공사한 사업보고서를 토대로 연구개발 인력을 공개한 57개사를 대상으로 집계한 자료에 따르면 2018년말 기준 전체 직원수 3만9,814명으로 집계됐고, 그 중 연구개발 분야 근로자는 5,593명으로 평균 14%의 비율을 보였다. 기업당 98명이 근무하는 셈이다. 기업별로는 대표적 바이오기업 셀트리온이 33.9%로 가장 높았다. 전체 직원 1,777명 중 602명이 연구개발 분야에 종사하고 있다. 유일하게 30%대의
(이데일리=강경훈기자) 등록 2019-04-08 오전 5:00:00 한미약품 항암제 연구결과 6건 발표 GC녹십자, 폐암 면역항암제 동물실험 결과 관심 동아ST, 5억달러 기술수출 ‘DA-4501’ 연구결과 첫 선 엔지켐생명과학 ‘녹용 유래 신약’ 항암부작용 줄여 지난달 29일부터 엿새간 미국 아틀란타에서 열린 미국암학회(AACR) 학술대회에서 국내 주요 제약바이오 업체들이 개발 중인 항암제의 최신 임상시험 결과를 소개했다. AACR은 미국 3대 암학회 중 하나로 매년 전 세계에서 2만여명의 연구자들이 모여 암에
(서울경제=박홍용기자) 2019-04-07 16:23:22 美바이오젠·日에자이 공동개발 알츠하이머 신약 임상중단 선언 고령화속 근원적인 치료제 없어 전문가 “원인조차도 규명 안돼” 작년 국내업체 임상건수 단 1건 “후보물질 발굴 자체 난망” 한숨 지난달 21일 미국 제약사 바이오젠이 일본 에자이와 공동개발해온 알츠하이머 신약인 ‘아두카누맙’의 임상 3상 시험을 중단한다고 발표하자 전 세계 제약업계는 큰 실망감에 휩싸였다. 글로벌 빅파마들이 치매 신약개발에서 줄줄이 고배를 마시는 상황에서 ‘아무카누맙’이 새로운 구세주가 될
(한국경제=전예진기자) 2019.04.08 13:12 셀트리온(195,500 +1.82%)이 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)보다 한단계 위인 ‘항체-약물 결합 치료제'(ADC·Antibody Drug Conjugate) 개발에 나선다. 항체의약품 복제와 생산 기술력을 바탕으로 바이오 신약 분야까지 도전하고 있다. 셀트리온은 지난 5일 캐나다 바이오기업인 아이프로젠 바이오텍(이하 아이프로젠)과 유방암, 위암 치료제인 트라스트주맙, 혈액암 치료제 리툭시맙을 비롯해 다양한 타겟의 ADC 형태의 신약을 공동개발하는 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. ADC는 암세포에 선택적으로 작용하는 항체에 암세포를 죽이는 약물을 결합한
(CEO스코어데일리=김윤선기자) 2019-04-05 06:50:13 광동제약(대표 최성원)이 개발 중인 비만 신약 ‘KD101’이 올해도 임상 2상 시험과 관련해 정부지원금을 받는다. 5일 광동제약에 따르면 이 회사는 올해 보건복지부로부터 ‘KD101′ 임상 2상 시험을 위해 8억9000만 원을 받는 것으로 확인됐다. 광동제약은 2013년 비임상시험을 시작으로 ‘KD101’의 개발을 시작했으며 2017년부터 임상 2상 시험에 돌입했다. ‘KD101’은 2017년부터 정부로부터 연구비를 지원받았으며 2017년부터 올해까지 투입되는 총 연구비는 약 38억5100만 원으로 추정된다. 연구비 구성은 △정부지원금
(문화저널21=박영주기자) 기사입력 2019/04/05 한독은 5일 자사와 CMG제약이 국가항암신약개발사업단과 공동개발 중인 ‘Pan-TRK 저해 항암신약’의 임상1상 시험을 식약처에 지난달 28일 신청했다고 밝혔다. ‘Pan-TRK 저해 항암신약’은 TRK 단백질군을 선택적으로 억제하는 새로운 기전의 치료제다. TRK 유전자군의 재배열은 암유전자 변이의 한 종류로 갑상선암‧담관암‧비소세포폐암‧대장암‧다형성 교모세포종 등 다양한 암의 유발과 관련이 있는 것으로 알려져 있는데, 이번에 신약이 개발되면 치료제가 없는 TRK 유전자군의 재배열을 보유한 암환자 치료에 도움이 될
(서울경제=박홍용기자) 2019-03-31 17:19:54 코오롱생명과학이 개발한 세계 첫 퇴행성관절염 유전자 치료제 ‘인보사케이주(사진)’의 판매가 잠정 중지됐다. 31일 식품의약품안전처는 이날 공식자문기구인 중앙약사심의위원회를 열어 인보사케이주의 주성분 중 1개 성분이 허가 당시 제출한 자료에 기재된 세포와 다른 세포로 추정돼 코오롱생명과학에 제조·판매 중지를 요청했다고 밝혔다. 코오롱생명과학 측은 식약처의 요청에 따라 인보사케이주의 유통·판매를 자발적으로 중지한다고 밝혔다인보사케이주는 중간 정도 증상(중등도) 무릎 골관절염 치료에 사용되는 유전자치료제로 주성분은 1액(동종유래 연골세포)과
(매일경제=한경우기자) 입력 : 2019.03.19 13:38:29 유능한 의사는 환자의 검사 수치를 획일화된 방정식에 대입하는 방식으로만 질환을 진단하지 않는다. 의사가 되는 과정에서 쌓은 방대한 지식과 유능한 의사가 되기까지의 경험에서 우러나는 직관을 바탕으로 환자의 검사 결과를 바라봐야 정확한 진단이 나온다고 한다. 오로지 수치 계산만으로 정확한 진단이 가능하다면 의사들은 오래 전에 성능 좋은 계산기에 자신의 역할을 빼앗겼을 터다. 최근 서울 서초구 일양약품 본사에서 만난
(의약뉴스=김창원기자) 발행 2019.04.02 06:28:36 지난 1분기 동안 식품의약품안전처의 허가를 받은 일반 및 전문의약품 수가 크게 늘어난 것으로 집계됐다. 1분기 신규 허가 의약품은 총 1035건으로 지난해 1분기 526건 대비 96.8% 증가했다. 전기인 지난해 4분기 533건과 비교했을 때에도 94.2% 증가해 두 배 가까이 늘었다. 뿐만 아니라 지난해 1년 동안 총 2112건이 허가된 것과 비교해봐도 2018년 1년 동안 허가 받은 의약품의 절반 가까이를 1분기