코오롱 퇴행성 관절염 치료제, 美서 임상 3相 시작

코오롱이 개발한 퇴행성 관절염 세포 유전자 치료제인 인보사(Invossa)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 현지에서 ‘임상 3상(相)’을 시작한다. 미국에서 ‘임상 3상’에 들어가는 퇴행성 관절염 세포 유전자 치료제는 코오롱이 최초이다.이르면 내년 초 국내 시판

‘임상 3상’은 신약(新藥) 개발을 위한 임상시험의 거의 마지막 단계로 임상 3상이 성공적으로 끝나면 신약 시판 허가를 받을 수 있다. 임상 1상은 동물을 대상으로 하며, 임상 2상은 제한된 수의 환자를 대상으로 하는 반면 임상 3상은 다수의 실제 환자를 대상으로 한다.

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