돌연변이 세포만 죽이는 암 유전자 치료법 개발
단국대 이성욱 교수팀, 돌연변이 RNA→암치료 RNA로 변환하는 ‘치환 효소’ 개발 동물실험 통해 대장암‧췌장암에 효과 입증…美유전자세포치료학회 공식저널 2월호에 발표
(용인=뉴스1) 김평석 기자 | 2017-02-02 17:06 송고
단국대는 이성욱 교수팀(생명융합학과)이 대장암, 췌장암, 비소세포 폐암 등 다양한 종양에 효과가 뛰어난 유전자 치료 기술을 개발했다고 2일 밝혔다.
암세포에서 특정 유전자 돌연변이 부위만을 인지해 치료함으로써 정상 조직에는 영향을 끼치지 않아 학계에서 주목을 받고 있다.
단국대는 이 기술을 통해 난치성 및 기존 항암제에 내성을 가진 암 환자들을 보다 효과적이고 안전하게 치료할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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| RNA 치환 효소’는 돌연변이된 KRAS RNA 부위 (붉은 색 ‘U’) 를 특이적으로 인지한 후 암사멸 기능을 가진 RNA (초록색)로 변환시킴으로써, KRAS 유전자가 돌연변이된 암세포에서만 항암 유전자를 발현하도록 유도한다.© News1 |